Każdy rodzic pragnie, aby jego nienarodzone dziecko przyszło na świat zdrowe i silne. Niestety, życie czasami wybiera inaczej. Choroby wrodzone nadal występują bardzo powszechnie, nawet mimo tego, że współczesna medycyna daje nam już wielkie możliwości w kwestii ich leczenia.
Bardzo często kluczową sprawą jest jednak odpowiednio wczesne wykrycie takiej choroby. Niezwykle cennym narzędziem są tutaj badania genetyczne, które można wykonywać w ciąży. Istnieje szereg typów takich badań. Współcześnie są one wykonywane nieinwazyjnie i w żaden sposób nie zagrażają zdrowiu i życiu ani matki, ani jej nienarodzonego dziecka. Szczególnie cenione są obecnie badania genetyczne w ciąży z krwi. Wystarczy odpowiednie przebadanie próbki krwi matki, aby dowiedzieć się bardzo wiele na temat zdrowia nienarodzonego dziecka. Fragmenty jego DNA znajdują się bowiem w krwi kobiety w ciąży. Badania takie pozwalają na wczesne stwierdzenie poważnych chorób i, w niektórych przypadkach, szybkie podjęcie odpowiedniego leczenia.
Test Nifty
Test Nifty, który wszedł do badań klinicznych w 2010 roku, zapewniając badania przesiewowe najczęściej występujących trisomii przy porodzie, a także opcje określania płci, euploidii chromosomów płciowych i delecji chromosomalnych.
Chcesz poznać szczegóły? Zapraszamy na stronę testnifty.eu/wprowadzenie-do-nifty-pro.
